Oferta de empleo: Técnicoa de calidad / regulación sector sanitario estable

Barcelona (Barcelona) Synergie 8 de mayo de 2026

Descripción

El puesto implica la dirección y participación en proyectos transversales enfocados al registro de productos, nuevos desarrollos y mejoras de procesos. Se requiere una activa implicación en actividades de investigación y desarrollo, así como en el control de cambios para impulsar la mejora continua de los sistemas y procesos organizativos. Esta función es clave para mantener los estándares de calidad y cumplir con la normativa regulatoria vigente en el ámbito sanitario, asegurando que todas las operaciones se alineen con los requisitos establecidos.

Las responsabilidades incluyen la gestión del equipo, enfocándose en su desarrollo y alto rendimiento para garantizar el cumplimiento de los objetivos establecidos. Es fundamental detectar ineficiencias en los procesos productivos y organizativos, proponiendo e implementando mejoras que optimicen las operaciones. Además, se fomenta la comunicación interna y la colaboración con otros departamentos, asegurando una correcta asignación de recursos y la formación continua del personal para adaptarse a las necesidades cambiantes del sector.

El rol exige un conocimiento profundo de los sistemas de gestión de calidad, contribuyendo a la preparación y gestión de la documentación técnica requerida por las autoridades reguladoras. El entorno de trabajo ofrece estabilidad laboral y un horario flexible, junto con una retribución competitiva y un ambiente colaborativo que favorece el crecimiento profesional. La posición está diseñada para profesionales comprometidos con la excelencia operativa y el avance en el campo de la calidad sanitaria, sin incluir elementos promocionales o llamadas a la acción.

Requisitos

Se requiere Grado o Ingeniería en ciencias o titulación similar, con una experiencia mínima de 3 años en áreas de calidad y/o regulación, preferiblemente en el sector sanitario o afín. Es imprescindible tener conocimiento de las normas ISO 9001 e ISO 13485, así como experiencia en el Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR) y en la gestión de documentación técnica. Se valorará formación como auditor interno. El perfil ideal es analítico, organizado y con capacidad de liderazgo, además de un buen nivel de inglés.

Se ofrece

El puesto ofrece un trabajo estable con horario flexible y una retribución atractiva, en un ambiente de trabajo positivo que incluye posibilidades de mejora profesional.

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