Descripción
El puesto se centra en garantizar que los productos cumplan con los más altos estándares de calidad y seguridad. El profesional se integrará en un equipo dedicado a la mejora continua, donde su capacidad analítica será fundamental para detectar y corregir desviaciones en los procesos productivos. Trabajará en un entorno regulado, aplicando normativas específicas del sector de dispositivos médicos.Las responsabilidades incluyen supervisar y validar los procesos de calidad para asegurar el cumplimiento de la normativa vigente, ejecutar pruebas y controles técnicos detallados, y colaborar estrechamente con el equipo de producción para implementar mejoras en los estándares de fabricación. Además, deberá documentar los resultados de las auditorías internas, manteniendo un registro impecable de la calidad. También participará en la revisión de no conformidades y en la elaboración de informes de seguimiento.
El entorno laboral ofrece la oportunidad de trabajar con tecnologías avanzadas y procesos optimizados, fomentando la innovación y el desarrollo profesional. Se valorará la capacidad de trabajar en equipo y la orientación a resultados. El puesto requiere un enfoque meticuloso y una comunicación clara para coordinar con diferentes departamentos. La empresa proporciona los recursos necesarios para desempeñar las funciones con eficacia, promoviendo un ambiente de colaboración y aprendizaje continuo.