Descripción
La posicion se centra en la gestion operativa y el apoyo a las actividades diarias de proyectos de investigacion clinica. Entre las responsabilidades clave se encuentra la introduccion precisa de datos en los sistemas electronicos de recogida de datos, garantizando la integridad y calidad de la informacion. Esto implica trabajar con cuadernos de recogida de datos electronicos y otras plataformas especificas del estudio. Ademas, el rol requiere la manipulacion, el almacenamiento adecuado y el envio de muestras biologicas siguiendo protocolos estrictos para mantener su validez. Otra funcion importante es la resolucion de incidencias o queries relacionadas con los datos del estudio, asegurando que cualquier discrepancia se aclare y documente segun los procedimientos establecidos.La preparacion y evaluacion de procedimientos para nuevos proyectos es un aspecto fundamental del trabajo. Esto incluye colaborar en la revision de protocolos y en la tramitacion administrativa necesaria para su puesta en marcha. La comunicacion directa con los pacientes participantes es una parte esencial, abarcando la gestion de agendas, la respuesta a consultas, la comunicacion de eventos adversos segun los protocolos y la asistencia a los pacientes en la cumplimentacion de auto-cuestionarios. Esta interaccion requiere empatia y claridad para asegurar la correcta comprension y adherencia al estudio por parte de los participantes.
El rol tambien proporciona apoyo en diversas tareas administrativas y de coordinacion. Esto incluye la ayuda en el archivo y organizacion de la documentacion del estudio, garantizando que todos los documentos esten completos y sean facilmente accesibles para auditorias. Se ofrece apoyo logístico durante las visitas de monitorizacion de los ensayos clinicos. Finalmente, la asistencia a reuniones de equipo de investigacion, tanto presenciales como virtuales, y que pueden desarrollarse en espanol o en ingles, es necesaria para mantenerse al dia con el progreso del proyecto y las decisiones del equipo.