VeterisJobs
Descripción
El rol se centra en actividades de revisión documental y liberación de lotes dentro de un entorno farmacéutico. La persona será responsable de asegurar que todos los procesos cumplan con las normativas vigentes y las buenas prácticas de fabricación y distribución. Esto implica una revisión exhaustiva de la documentación asociada a principios activos y productos acabados, gestionando su aprobación para su posterior comercialización.Además, el técnico participará en la gestión de incidencias y mejoras continuas. Esto incluye el manejo de reclamaciones, la investigación de desviaciones, la supervisión de controles de cambios y la resolución de resultados fuera de especificación (OOS). También se espera su colaboración en actividades de validación de instalaciones, equipos, procesos productivos y métodos analíticos para garantizar su idoneidad y cumplimiento.
Finalmente, una parte fundamental del trabajo consiste en la elaboración y revisión de las revisiones periódicas de calidad de producto (PQR) y en velar por el estricto cumplimiento de las normas GMP/GDP y de los procedimientos internos relacionados con calidad, prevención de riesgos laborales y medio ambiente. El objetivo es mantener los más altos estándares en todas las operaciones.