Descripción
El puesto se centra en las actividades esenciales del laboratorio de control de calidad dentro de un entorno productivo. La persona será responsable de ejecutar y registrar la operativa del laboratorio de acuerdo con los procedimientos internos establecidos, garantizando el cumplimiento de los estándares requeridos. Entre las funciones clave se incluyen la participación en las validaciones y transferencias de métodos analíticos, fundamentales para asegurar la precisión y fiabilidad de los análisis realizados. También se encargará del control del inventario de materiales, reactivos y patrones utilizados en el laboratorio, asegurando su disponibilidad y correcto estado para los análisis programados. La gestión de muestras, incluyendo su registro y retirada, así como el muestreo e inspección de materia prima y material de acondicionamiento, son tareas críticas para mantener la integridad de la cadena de custodia. Además, se realizarán tomas de muestras para control ambiental, limpieza, agua purificada, estabilidades, y producto terminado o semiterminado, siguiendo los protocolos definidos. La persona gestionará las estabilidades, lo que implica el manejo de muestras, el análisis de resultados, y la redacción de protocolos y estudios relacionados. La cualificación del laboratorio y de los equipos será otra responsabilidad importante, asegurando que todo el instrumental opere dentro de los parámetros especificados. También participará en investigaciones de resultados fuera de especificaciones, reclamaciones, y en la gestión del proceso de desviaciones, contribuyendo a la resolución de incidencias y a la mejora continua de los procesos. Se espera colaboración en otras áreas productivas para funciones de apoyo, según las necesidades organizativas, garantizando la continuidad del servicio. La revisión de la calidad y el control de la documentación relacionada con las tareas del laboratorio forman parte de las actividades diarias, junto con la gestión de los equipos y resultados a través de programas de cromatografía. En resumen, el rol abarca una amplia gama de funciones analíticas y de gestión que son vitales para asegurar la calidad y seguridad del producto final. Requisitos
Se requiere poseer una FP de Grado Medio o Superior relacionada con el Área de Laboratorio, como Clínico, de Control de Calidad, de Análisis o Químico. Se valorarán positivamente conocimientos en el ámbito farmacéutico. Es necesario contar con una experiencia profesional de entre uno y tres años en un entorno de laboratorio, demostrando capacidad para realizar análisis de producto y gestionar equipos y muestras. Se busca una persona con habilidades organizativas y adaptabilidad para distintos procesos. Se ofrece
La jornada laboral es completa, con un horario habitual de lunes a viernes de 08:00 a 16:30 horas. Existe la opción de realizar un horario especial los viernes, días de víspera a festivos, y durante los meses de julio y agosto, de 07:00 a 15:00 horas. El puesto reporta directamente al Responsable de Calidad. Se ofrecen condiciones acordes con la normativa laboral vigente, incluyendo los beneficios correspondientes a un contrato de trabajo estable en el sector.