Oferta de empleo: Analista laboratorio con certificado de discapacidad

Argentona (Barcelona) Randstad 5 de octubre de 2026

Descripción

El profesional será responsable de ejecutar los procesos definidos en el Sistema de Gestión para garantizar que tanto los materiales de partida, incluyendo materias primas y materiales de acondicionamiento, como los productos fabricados cumplan con los requisitos especificados. En caso de identificar desviaciones, deberá iniciar y gestionar el proceso de Control de Productos No Conformes, asegurando una adecuada trazabilidad y resolución. Una parte fundamental del rol es la mejora continua, enfocada tanto en los requisitos de calidad como en la eficiencia de los proveedores, analizando su capacidad para suministrar productos que cumplan con los estándares requeridos. Además, se espera la participación activa en proyectos de Innovación, contribuyendo con el conocimiento técnico para el desarrollo de nuevos métodos o la optimización de procesos existentes. El trabajo se desarrolla en un entorno industrial que requiere rigor y precisión, manteniendo siempre el foco en la seguridad y la calidad final del producto.

Las funciones se agrupan en varias áreas clave. En cuanto a la Inspección y Ensayo, se incluyen el muestreo, la inspección cualitativa de materias primas y el procesamiento de datos de Certificados de Análisis (CoA's). También comprende la inspección cuantitativa mediante ensayos instrumentales complejos de materias primas y productos en curso, así como la gestión general del laboratorio, que abarca el control de materiales, reactivos, Equipos de Protección Individual (EPI's), documentación, registros y la seguridad en el entorno de trabajo. En el Control de Proceso, se dirige la inspección cualitativa en producción (IPC), se establecen cuotas y se asegura que los procesos se realicen según las instrucciones aprobadas y en el ambiente requerido, aprobando protocolos y tomando decisiones sobre el uso de materiales.

Otra área de responsabilidad es el Desarrollo Analítico, que implica la validación y transferencia de métodos de ensayo, la formación y cualificación de otros analistas, y la gestión de la instrumentación, incluyendo su mantenimiento y calibración. Finalmente, en la Mejora de Procesos y Proveedores, se trabaja en la validación de procesos para asegurar que generan productos con la calidad requerida, gestionando acciones correctivas y preventivas. El puesto requiere una combinación de habilidades técnicas meticulosas y capacidad para trabajar de manera colaborativa en un equipo multidisciplinar, siempre bajo los principios de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) aplicables al sector.

Requisitos

Es imprescindible poseer un Certificado de Discapacidad igual o superior al 33%. Se requiere un Grado Superior de Formación Profesional en las ramas de Química o Clínica. Es necesaria experiencia previa o formación específica en Control de Calidad y Procesos industriales. Se deben tener conocimientos sólidos de las GMPS (Buenas Prácticas de Manufactura) y de las normas regulatorias para la fabricación de productos sanitarios.

Se ofrece

El contrato inicial será a determinar, con posibilidad de evolucionar a un contrato indefinido en función del desempeño. La retribución bruta anual ofrecida se sitúa en un rango de 27.000 a 32.000 euros, sujeto a valoración de la experiencia del candidato. La jornada laboral es de lunes a viernes, con flexibilidad para cubrir tres turnos rotativos: mañana (06:00h a 14:00h), tarde (14:00h a 22:00h) y noche (22:00h a 06:00h). Se valora un excelente ambiente laboral y se prevé una incorporación inmediata.

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