Descripción
La función central de este puesto consiste en asegurar la calidad integral de todas las materias primas, productos intermedios y medicamentos finales que se fabrican y comercializan. El profesional será responsable de ejecutar análisis rutinarios de control de calidad, siguiendo estrictamente la normativa de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Esto implica una planificación meticulosa de los ensayos para adaptarse a las necesidades operativas, el análisis y la revisión crítica de los resultados obtenidos, y la aplicación proactiva de medidas correctoras cuando sea necesario. La comunicación inmediata de cualquier desviación respecto a los resultados esperados al responsable correspondiente es fundamental para mantener los más altos estándares. Además, se debe garantizar que todas las muestras de materiales y productos estén correctamente identificadas y etiquetadas para asegurar la trazabilidad en todo momento.Entre las tareas de mantenimiento y organización, se incluye la responsabilidad de mantener los materiales, reactivos y todo el equipamiento de laboratorio en óptimas condiciones de uso. Esto conlleva verificar y controlar el funcionamiento preciso de los instrumentos analíticos, informando cualquier anomalía detectada. Al finalizar cada turno, es imperativo dejar la zona de trabajo y los equipos auxiliares en estricto orden, realizando una limpieza exhaustiva del instrumental y de las áreas utilizadas. También forman parte de las obligaciones las tareas inherentes al funcionamiento del laboratorio, como la preparación de reactivos, la gestión y eliminación segura de residuos químicos, y el mantenimiento preventivo de los equipos para garantizar su fiabilidad continua.
El rol también implica un apoyo activo en actividades más amplias del departamento de control de calidad. Esto puede abarcar la participación en estudios de estabilidad 'on-going' de productos, la colaboración en validaciones de métodos y procesos analíticos, y tareas de estandarización de patrones. Asimismo, se prestará apoyo en investigaciones de resultados fuera de especificaciones, se dará soporte a las nuevas incorporaciones para facilitar su integración, y se velará de manera rigurosa por el cumplimiento de todas las normas de seguridad y prevención de riesgos laborales, utilizando los equipos de protección individual (EPIs) cuando sea requerido.