Descripción
Esta posicion se centra en las actividades analiticas y de garantia de calidad dentro de un entorno de laboratorio GMP. El rol implica la realizacion y supervision de analisis quimicos de muestras de producto, servicios, limpiezas y estabilidad, asegurando la revision y aprobacion precisa de los datos generados. Se requiere un conocimiento profundo de las normas de correcta fabricacion (GMP) y la capacidad de trabajar dentro de un marco regulatorio estricto para mantener los estandares de calidad del laboratorio.Las responsabilidades tecnicas incluyen la planificacion y ejecucion de la calibracion, el mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos de laboratorio. Ademas, el profesional participara en la evaluacion de nuevos equipos y gestionara su proceso de adquisicion. Un aspecto clave del trabajo es la colaboracion en la resolucion de incidencias de sistemas del laboratorio, investigaciones analiticas y desviaciones, lo que conlleva la identificacion de causas raiz y el establecimiento de planes de accion correctivos para prevenir recurrencias.
El puesto tambien abarca la supervision de proyectos de validacion, incluyendo validaciones de equipos de laboratorio, nuevos productos, revalidaciones, validaciones de limpieza y transferencias analiticas. Se requiere aportar el conocimiento tecnico necesario para cumplir con los plazos establecidos en el plan maestro de validacion. La atencion al detalle, la capacidad de organizacion del espacio de trabajo y la priorizacion de objetivos son fundamentales para garantizar la maxima calidad y un ambiente laboral seguro.