VeterisJobs
Descripción
La persona seleccionada desarrollará una labor fundamental en el ámbito de la investigación biomédica, concretamente en la ejecución y seguimiento de estudios clínicos. Sus responsabilidades abarcarán la introducción meticulosa de datos en sistemas electrónicos especializados (eCRF), garantizando la precisión y calidad de la información recogida. Asimismo, se encargará de resolver consultas (queries) que surjan durante la validación de estos datos, colaborando estrechamente con otros profesionales para clarificar y corregir cualquier inconsistencia detectada en los registros.Otra de sus funciones clave será la gestión logística de muestras biológicas, incluyendo su manipulación, correcto almacenamiento en condiciones controladas y posterior envío a los laboratorios de análisis correspondientes. En paralelo, prestará apoyo en tareas administrativas esenciales para el desarrollo del estudio, como el control de inventario y contabilidad de la medicación investigacional, la supervisión de las condiciones de almacenamiento de fármacos y la organización del archivo documental del proyecto, asegurando su trazabilidad y cumplimiento normativo.
Además, participará activamente en la fase operativa del estudio, dando soporte en la preselección y seguimiento de los participantes, y facilitando la labor durante las visitas de monitorización externa. Este rol requiere una constante atención al detalle y un profundo conocimiento de los protocolos de buena práctica clínica, contribuyendo directamente a la generación de evidencia científica robusta y de calidad en el sector de la salud.