Descripción
El puesto corresponde a un rol de operario centrado en las actividades de control dentro de un proceso de producción farmacéutica. Las tareas principales incluyen la realización de controles visuales del producto durante las diferentes etapas del proceso productivo, asegurando su integridad y conformidad. Esto conlleva ejecutar verificaciones precisas de peso y volumen utilizando instrumentación específica como balanzas analíticas, garantizando que todas las medidas se ajusten a las especificaciones técnicas definidas. Además, el operario será responsable de supervisar y verificar parámetros críticos en el equipo, como el tamaño de cámara y el funcionamiento de máquinas específicas, realizando revisiones periódicas para prevenir desviaciones. La toma de muestras del material en proceso forma parte fundamental de las actividades, con el objetivo de detectar posibles anomalías de forma temprana y asegurar la calidad intermedia. La gestión y documentación de estas muestras debe realizarse siguiendo estrictamente la normativa vigente y los procedimientos internos de la empresa, estableciendo una trazabilidad completa. En caso de identificar cualquier desviación del proceso estándar, el operario debe proceder según protocolo, lo que puede incluir la retirada o el bloqueo preventivo del lote afectado para su posterior análisis. Finalizar cada lote implica la elaboración de informes de control detallados que recojan todas las incidencias y parámetros registrados, asegurando que la documentación sea clara y completa. Toda la actividad debe documentarse conforme a las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y a los estándares de calidad internos de la compañía, manteniendo registros precisos que faciliten auditorías y revisiones. Requisitos
Formación en FP Grado Medio o Superior en producción, química, farmacia o áreas similares. Se requiere al menos un año de experiencia previa en entornos de producción farmacéutica o en industrias reguladas. Es necesario contar con conocimiento de las buenas prácticas de fabricación (GMP) y normativas de calidad. Se valorará positivamente el manejo de sistemas como SAP y/o Labware. El candidato debe tener capacidad para seguir procedimientos y documentación técnica con precisión, habilidad para trabajar en equipo y bajo presión, y una clara orientación a la calidad y atención al detalle. Se ofrece
Disponibilidad para turnos rotativos o horarios flexibles. Se valorará certificación en manipulación de productos farmacéuticos.