VeterisJobs
Descripción
La posición se centra en el desarrollo y optimización de metodologías analíticas dentro de un entorno de I+D farmacéutico, garantizando la calidad e integridad de los datos generados. El rol implica una participación activa en todas las fases del ciclo de vida de los métodos analíticos, asegurando su robustez y cumplimiento normativo. Las responsabilidades abarcan desde la creación inicial y la validación hasta la mejora continua de los procedimientos aplicados a materias primas, productos intermedios y finales.La persona en este puesto será responsable de evaluar e interpretar resultados analíticos, asegurando que todos los informes se ajusten a las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Esto incluye la comprensión y aplicación estricta de los Procedimientos Operativos Estándar (SOP), así como la formación en los mismos. Además, se requiere la gestión proactiva de eventos como resultados fuera de especificación (OOS) o fuera de tendencia (OOT), lo que implica su investigación, documentación y resolución de manera oportuna.
Otra faceta clave del trabajo es el mantenimiento y la gestión del laboratorio, que comprende el uso correcto y la calibración interna del equipamiento según los protocolos establecidos. También se encargará de revisar y actualizar los inventarios de materiales críticos, como reactivos, estándares de referencia y otros consumibles de laboratorio, asegurando la disponibilidad para las operaciones diarias. Se valorará la capacidad para buscar y aplicar información técnica más allá de los procedimientos existentes, contribuyendo a la innovación y eficiencia del departamento.