Oferta de empleo: Analista laboratorio con certificado de discapacidad

Argentona (Barcelona) Randstad 8 de noviembre de 2026

Descripción

El profesional seleccionado será responsable de ejecutar los procedimientos establecidos en el Sistema de Gestión de la empresa para garantizar que tanto los materiales de partida, incluidas las materias primas y los materiales de acondicionamiento, como los productos finales manufacturados, cumplan rigurosamente con los requisitos técnicos y de calidad especificados. En caso de identificarse desviaciones, será el encargado de iniciar y gestionar el protocolo de control de productos no conformes, asegurando una respuesta rápida y efectiva para minimizar el impacto en la producción.

Otra función central será la participación activa en la mejora continua de los procesos, enfocándose tanto en los requisitos de calidad como en la eficiencia de la cadena de suministro y los proveedores. Esto incluye colaborar en proyectos de innovación destinados a optimizar metodologías analíticas y procesos de fabricación. La gestión integral del laboratorio también forma parte de sus responsabilidades, abarcando el control de inventario de materiales, reactivos y equipos de protección individual (EPI), así como la supervisión de la documentación, los registros y el estricto cumplimiento de las normas de seguridad en el entorno de trabajo.

Además, el analista dirigirá y aprobará las inspecciones cualitativas durante el proceso de producción (IPC), fijará las cuotas de muestreo y tomará decisiones sobre el uso de materiales. También realizará tareas de desarrollo analítico, que pueden incluir la validación y transferencia de métodos de ensayo, la formación de otros analistas y la gestión de la instrumentación, incluyendo su mantenimiento y calibración periódica.

Requisitos

Es imprescindible poseer un Certificado de Discapacidad con un grado igual o superior al 33%. Se requiere un título de Formación Profesional de Grado Superior en Química o áreas clínicas, junto con experiencia o formación específica en control de calidad y procesos industriales. Se valoran los conocimientos de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMPs) y de las normas aplicables a la fabricación de productos sanitarios.

Se ofrece

El contrato inicial será a determinar, con posibilidad de convertirse en indefinido según desempeño. La jornada laboral es de lunes a viernes, con flexibilidad para trabajar en cualquiera de los tres turnos establecidos: mañana (06:00 a 14:00), tarde (14:00 a 22:00) o noche (22:00 a 06:00). El salario bruto anual ofrecido está en un rango entre 27.000€ y 32.000€, el cual se ajustará en función de la experiencia y cualificación del candidato.

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