Oferta de empleo: Analista qc - turno de tarde

Cerdanyola del vallès (Barcelona) Randstad 20 de julio de 2026

Descripción

El puesto implica la ejecución de pruebas físico-químicas en materias primas y materiales de acondicionamiento utilizados en la industria farmacéutica. Estas actividades son fundamentales para garantizar la calidad y seguridad de los productos. El registro riguroso de todos los resultados debe realizarse cumpliendo estrictamente con las normativas farmacéuticas aplicables, incluyendo las Buenas Prácticas de Fabricación y las Buenas Prácticas de Laboratorio, asegurando la trazabilidad y precisión de los datos. El seguimiento de instrucciones y protocolos establecidos debe ser exacto, con una documentación completa y meticulosa de cada procedimiento y resultado obtenido.

Además, el rol incluye la responsabilidad de la calibración, verificación y mantenimiento rutinario de los equipos de laboratorio. Este mantenimiento es crucial para asegurar la precisión y fiabilidad de las mediciones analíticas realizadas diariamente. El entorno de trabajo requiere una gran atención al detalle, pensamiento crítico y habilidades sólidas de planificación. Se espera la colaboración efectiva dentro de un equipo para cumplir con los objetivos y plazos establecidos en los procesos de control de calidad.

El desarrollo de las funciones requiere el manejo de sistemas informáticos especializados utilizados en el laboratorio y en la gestión de la producción. Se trabajará con diferentes técnicas analíticas instrumentales y físicas para la caracterización de materiales, contribuyendo directamente al aseguramiento de la calidad del producto final. La posición desempeña un papel clave en la cadena de producción farmacéutica, verificando que las materias primas y los materiales de envasado cumplen con las especificaciones técnicas y regulatorias requeridas antes de su uso en la fabricación.

Requisitos

Se requieren de 2 a 3 años de experiencia demostrable en análisis de materias primas y material de acondicionamiento en la industria farmacéutica. Es necesario poseer un Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control, un Grado Universitario en Ciencias de la Salud, o una titulación similar. Se valoran las habilidades de trabajo en equipo, atención al detalle, pensamiento crítico y capacidad de planificación. Se requiere conocimiento y manejo práctico de sistemas como LIMS, OpenLab y SAP. También se necesita experiencia en diferentes técnicas analíticas, como HPLC, cromatografía de gases, medición de pH, determinación de viscosidad, entre otras.

Se ofrece

Turno de tarde. Ambiente bajo normativas farmacéuticas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y de Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP).

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