Descripción
Se busca un profesional para integrarse en nuestro equipo de I+D y Operaciones, con el objetivo de facilitar la transferencia de diseños de nuevos productos de diagnóstico in vitro (IVD) al área de producción. Se requerirá la configuración y supervisión de los procedimientos de control de calidad, asegurando que todas las actividades se ejecuten y documenten rigurosamente de acuerdo con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). La validación de procesos y métodos, junto con la calificación de equipos, serán tareas clave, siempre alineadas con las normativas europeas y estadounidenses aplicables a IVD, como la ISO 13485.El rol también implicará la colaboración activa en la redacción y revisión de documentación esencial, incluyendo Procedimientos Operativos Estándar (SOPs), instrucciones de trabajo, planes y memorias técnicas. Será fundamental una comunicación fluida y una cooperación estrecha con otros departamentos para garantizar la integración y el éxito del proyecto. Se valorará la capacidad para trabajar de forma autónoma y proactiva, aportando soluciones y contribuyendo al avance de los proyectos en curso.
La persona seleccionada se unirá a un equipo dinámico y de alto rendimiento, inmerso en un proyecto científico de gran relevancia y con un impacto significativo. Ofrecemos una jornada completa con un horario flexible que incluye turnos centrales de lunes a jueves y viernes intensivo por la mañana, en modalidad 100% presencial. Se proporcionará un paquete retributivo competitivo, acorde con la experiencia y cualificación aportada, así como la estabilidad de un proyecto a largo plazo. Buscamos a alguien con una sólida formación científica y una genuina pasión por la investigación y el desarrollo en el ámbito de las ciencias de la vida.