Oferta de empleo: Técnico de soporte a producción farmacéutica

Carbajosa de la sagrada (Salamanca) Manpower 13 de febrero de 2026

Descripción

Únete a un entorno GMP exigente dentro del área de Producción FPP (Finished Product Packed) en una reconocida industria farmacéutica de Salamanca. Tendrás la oportunidad de participar activamente en el acondicionamiento secundario de productos farmacéuticos con un impacto significativo en la salud animal a nivel global. Este puesto te sumergirá en un ambiente técnico y colaborativo, enfocado en la mejora continua, donde tu criterio y capacidad analítica serán fundamentales para el éxito.

Tu misión principal será actuar como una figura clave en el soporte técnico y operativo del área de Producción FPP. Garantizarás que cada proceso cumpla con los más altos estándares de calidad, seguridad y eficiencia, contribuyendo así a mantener la excelencia GMP en planta. Impulsarás mejoras que refuercen la competitividad y sostenibilidad del sitio, participando en proyectos de cualificación, transferencias tecnológicas y optimización de procesos. Trabajarás estrechamente con herramientas del sistema de calidad, como CAPAs, desviaciones y controles de cambio, y colaborarás con equipos multidisciplinares e internacionales, interactuando con otras plantas del grupo y departamentos de soporte técnico, validaciones y calidad.

En tu día a día, apoyarás la supervisión general de las zonas, resolverás incidencias técnicas, gestionarás actividades de soporte y revisarás la documentación y transacciones informáticas relacionadas con la producción. Participarás en auditorías internas y externas, realizarás investigaciones y gestionarás riesgos y controles de cambio asociados al departamento. Asegurarás el cumplimiento de normativas mediante la presencia y revisión de procesos en el Shop Floor, y analizarás datos y tendencias de producción para proponer e implementar mejoras. Si buscas un entorno regulado con proyección profesional, esta es tu oportunidad.

Requisitos

Formación universitaria en ciencias de la salud o ingeniería. Al menos 2 años de experiencia en industria farmacéutica. Conocimiento sólido de GMP y herramientas de calidad. Manejo de SAP, SCADA y análisis de datos. Inglés medio-alto.

Se ofrece

Entorno GMP exigente. Trabajo en equipo. Colaboración multidisciplinar e internacional. Participación en proyectos y validaciones. Uso de herramientas del sistema de calidad (CAPAs, desviaciones, controles de cambio, auditorías).

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