VeterisJobs
Descripción
Buscamos una persona proactiva y detallista con un gran interés por iniciar o consolidar su trayectoria profesional dentro del dinámico sector farmacéutico. Si posees formación en áreas como Fabricación de Productos Farmacéuticos, Química, o titulaciones similares de Grado Superior (CFGS) o Grado Medio (CFGM), y tienes una fuerte motivación por aprender y crecer en un entorno regulado, esta es una excelente oportunidad para ti. Te integrarás en nuestro equipo para desempeñar un papel crucial en la revisión y el control de la documentación de fabricación, asegurando el cumplimiento de las normativas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).Serás responsable de verificar que las Guías de Fabricación estén completas y cumplan con todos los requisitos establecidos, identificando y reportando cualquier inconsistencia o dato faltante. Tu labor contribuirá directamente a la calidad y la integridad de nuestros procesos. Además, tendrás la oportunidad de colaborar en la formación de otros operarios, transmitiendo conocimientos sobre las mejores prácticas en el registro documental, y participar activamente en la identificación e implementación de mejoras que optimicen la precisión y eficiencia de nuestros procedimientos, minimizando así posibles errores.
Ofrecemos un entorno de aprendizaje continuo, donde podrás adquirir conocimientos valiosos sobre normativas GMP y el control documental específico del sector farmacéutico. Valoramos la colaboración y el buen ambiente de trabajo, fomentando el desarrollo profesional y las posibilidades de crecimiento dentro de la compañía. Inicialmente, el contrato se gestionará a través de Manpower, con la posibilidad de una incorporación estable a nuestra plantilla. Este puesto contempla una formación inicial a jornada completa (lunes a viernes) durante los primeros meses, seguida de una modalidad de contratación parcial para los fines de semana.