Oferta de empleo: Técnico de producción en industria farmacéutica y biotecnológica

Barcelona (Barcelona) Ranstad 23 de marzo de 2026

Descripción

Buscamos un profesional dedicado para unirse a nuestro equipo de producción, contribuyendo al desarrollo y fabricación de productos innovadores en un entorno regulado. Su labor será fundamental para asegurar la eficiencia y calidad en todas las etapas del proceso productivo. Se encargará de la operación, monitorización y mantenimiento de maquinaria de producción especializada, como reactores, autoclaves y encapsuladoras, garantizando su funcionamiento óptimo y la continuidad de las operaciones.

La posición requiere una estricta adherencia a los protocolos de trabajo en salas blancas, incluyendo la vestimenta adecuada y procedimientos de esterilización, para mantener la integridad del entorno de producción. Además, será responsable de asegurar que todos los procesos cumplan con las normativas cGMP (Buenas Prácticas de Fabricación actuales), así como con las directrices de salud, seguridad y medio ambiente (HSE). La meticulosa gestión de registros de lotes y documentación técnica es una parte integral de este rol, asegurando la trazabilidad y el cumplimiento normativo.

Las responsabilidades también abarcan la limpieza rutinaria y validación de equipos mediante procesos CIP (Cleaning In Place) y SIP (Sterilization In Place), y la asistencia en la resolución de problemas básicos de los sistemas de automatización. Esta oportunidad ofrece un entorno de crecimiento profesional en una compañía con una clara orientación al mercado global y al sector de la salud y biotecnología, respaldada por inversores especializados. Se espera un compromiso con la excelencia operativa y la mejora continua.

Requisitos

Grado en Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Química o un campo técnico relacionado. Mínimo de 2-3 años de experiencia en fabricación, preferiblemente en industrias Farmacéutica, Química o Biotecnológica. Experiencia demostrada en entornos regulados (cGMP/ISO). Conocimiento de Sistemas Integrados de Gestión (Calidad, Medio Ambiente, Seguridad). Nivel B2 de inglés para la interpretación de documentación técnica y estándares internacionales.

Se ofrece

Trabajo en sala blanca con cumplimiento de protocolos de vestimenta y esterilización. Aseguramiento de cumplimiento normativo cGMP, HSE y medio ambiente. Mantenimiento y limpieza de equipos (CIP/SIP). Resolución de problemas básicos de automatización. Interpretación de documentación técnica y estándares internacionales.

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