Oferta de empleo: Técnico de laboratorio en biotecnología farmacéutica

Barcelona (Barcelona) Ranstad 16 de marzo de 2026

Descripción

Nos encontramos en un momento de expansión significativa, impulsado por el crecimiento continuo de nuestros proyectos y la ampliación de nuestras operaciones. Para fortalecer nuestro equipo técnico, buscamos un/a profesional dedicado/a al ámbito del laboratorio, con el objetivo de liderar y ejecutar estudios cruciales de transferencia y validación de productos biotecnológicos. La posición implica la responsabilidad de diseñar y llevar a cabo de manera experta los estudios de transferencia de productos biológicos y la validación de moléculas pequeñas, todo ello dentro de un estricto marco regulatorio conforme a las normativas GMP.

Se requerirá una gestión proactiva de los proyectos asignados, garantizando la consecución de los objetivos dentro de los plazos previstos. Mantendrás una comunicación constante y transparente con los clientes, asegurando que todas las partes estén informadas y alineadas. Una parte fundamental del rol será la gestión documental, que incluye la redacción, revisión y administración de toda la documentación técnica necesaria, como protocolos de estudio, informes detallados, Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs) y certificados de análisis. Además, ofrecerás supervisión y orientación al personal técnico y a los analistas de laboratorio durante las fases experimentales, fomentando un entorno de excelencia científica y el estricto cumplimiento de las normativas aplicables.

El puesto también contempla la aplicación práctica de técnicas analíticas avanzadas, como la cromatografía de líquidos de alta eficacia (HPLC), para el análisis y la validación de productos. Se valorará la experiencia en el control de calidad de proteínas y el manejo de técnicas como la electroforesis, Western-Blot y ELISAs. Se requiere un nivel de inglés B2 o superior para la gestión de documentación y la comunicación internacional. La capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente y unas sólidas habilidades organizativas son esenciales para el éxito en este puesto.

Requisitos

Grado universitario o Doctorado en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o disciplinas relacionadas. Experiencia demostrable en métodos HPLC. Conocimiento profundo de los requerimientos GMP. Nivel de inglés B2 o superior. Excelentes capacidades organizativas y habilidad para gestionar múltiples proyectos de forma simultánea.

Se ofrece

Horario fijo de tarde (13:30 a 14:00 - 21:30 a 22:00). Contrato de tiempo completo. Salario competitivo (Salario Base + Bonus + Plus de tarde). Plataforma de beneficios flexibles. 23 días de vacaciones anuales.

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