Oferta de empleo: Técnico de fabricación aséptica en industria farmacéutica

Lliçà de vall (Barcelona) Grupo Crit 5 de diciembre de 2025

Descripción

Únete a nuestro equipo como Técnico de Fabricación Aséptica y forma parte de una prestigiosa empresa líder en el sector farmacéutico, ubicada estratégicamente en Lliçà de Vall. Si posees experiencia trabajando en entornos estériles y un firme compromiso con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), esta es tu oportunidad para desarrollar tu carrera profesional en un ambiente dinámico y exigente. Serás una pieza clave en la línea de producción, contribuyendo directamente a la fabricación de estériles inyectables, un proceso fundamental para garantizar la calidad y seguridad de nuestros productos.

Tu rol implicará la ejecución y supervisión rigurosa de los procesos de lavado y llenado de cartuchos, asegurando el cumplimiento estricto de las normativas GMP en cada etapa. Además, serás responsable de llevar a cabo y documentar los controles en proceso, verificando que cada lote cumpla con los más altos estándares de calidad. La limpieza y el mantenimiento de los equipos también formarán parte de tus responsabilidades, garantizando un entorno de trabajo óptimo y seguro. La correcta etiquetación e identificación de los productos semielaborados será crucial para la trazabilidad y el control del proceso.

Ofrecemos un contrato inicial a través de ETT con una excelente posibilidad de incorporación a la plantilla de la empresa, brindándote estabilidad y proyección. Disfrutarás de un salario competitivo de 13,05 € por hora, complementado con atractivos pluses por trabajo en festivos o turnos de nocturnidad, según corresponda. Nuestro sistema de turnos te permitirá organizar tu vida personal, con un horario nocturno establecido de 22:50 a 06:50. Buscamos profesionales comprometidos, con formación técnica y una mentalidad orientada a la calidad y la mejora continua.

Requisitos

Título de Ciclo Formativo en Fabricación Farmacéutica. Experiencia previa demostrable en la fabricación de medicamentos, valorable en entornos estériles. Conocimiento y experiencia en la industria farmacéutica, con especial énfasis en las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Capacidad para realizar y registrar controles en proceso y limpieza de equipos. Habilidad para etiquetar e identificar productos semielaborados según procedimientos establecidos.

Se ofrece

Contrato inicial a través de ETT con posibilidad de incorporación a la empresa. Salario base de 13,05 € por hora, más pluses por festivos y nocturnidad según corresponda. Turno de trabajo nocturno (22:50 a 06:50). Entorno de trabajo en sala blanca aséptica.