Descripción
Nos encontramos en la búsqueda de un profesional para unirse a un destacado equipo en el sector farmacológico, ubicado en Alcobendas. Este rol es fundamental para la estrategia médica y científica de la compañía, abarcando desde el diseño y la gestión de estudios clínicos hasta la difusión del conocimiento científico.Sus responsabilidades principales incluirán el diseño, la coordinación y la revisión de toda la documentación relacionada con los estudios clínicos, tales como protocolos, consentimientos informados, manuales del investigador, planes estadísticos y memorias de resultados. También será clave en la coordinación y provisión de formación continuada, tanto a personal interno como a colaboradores externos, asegurando que todos los implicados en la ejecución de los estudios posean el conocimiento médico-científico necesario.
Además, gestionará el seguimiento de los proyectos activos, garantizando el cumplimiento de los plazos establecidos y promoviendo el reclutamiento de participantes. Participará activamente en la elaboración de la información clínica requerida para fines regulatorios, como el módulo 5 del CTD para el registro de productos, y se encargará de la elaboración y actualización de la información médico-científica para las fichas técnicas y prospectos de los productos de la compañía. La generación de publicaciones científicas, asistiendo a congresos nacionales e internacionales, y la realización de visitas formativas a servicios hospitalarios serán también parte integral de sus funciones. Mantendrá una relación fluida y transversal con otros departamentos, brindando soporte médico-científico según sea necesario, y responderá a consultas médicas de profesionales sanitarios y pacientes. Su labor contribuirá a mantener actualizada la evidencia científica de los productos de la compañía mediante la revisión de literatura, y colaborará en la difusión de información médica. Finalmente, participará en actividades de farmacovigilancia y en las relaciones con las consejerías de Sanidad.