Oferta de empleo: Responsable médico científico y de investigación y desarrollo

Alcobendas (Madrid) Grupo Crit 18 de febrero de 2026

Descripción

Nos encontramos en la búsqueda de un profesional para unirse a un destacado equipo en el sector farmacológico, ubicado en Alcobendas. Este rol es fundamental para la estrategia médica y científica de la compañía, abarcando desde el diseño y la gestión de estudios clínicos hasta la difusión del conocimiento científico.

Sus responsabilidades principales incluirán el diseño, la coordinación y la revisión de toda la documentación relacionada con los estudios clínicos, tales como protocolos, consentimientos informados, manuales del investigador, planes estadísticos y memorias de resultados. También será clave en la coordinación y provisión de formación continuada, tanto a personal interno como a colaboradores externos, asegurando que todos los implicados en la ejecución de los estudios posean el conocimiento médico-científico necesario.

Además, gestionará el seguimiento de los proyectos activos, garantizando el cumplimiento de los plazos establecidos y promoviendo el reclutamiento de participantes. Participará activamente en la elaboración de la información clínica requerida para fines regulatorios, como el módulo 5 del CTD para el registro de productos, y se encargará de la elaboración y actualización de la información médico-científica para las fichas técnicas y prospectos de los productos de la compañía. La generación de publicaciones científicas, asistiendo a congresos nacionales e internacionales, y la realización de visitas formativas a servicios hospitalarios serán también parte integral de sus funciones. Mantendrá una relación fluida y transversal con otros departamentos, brindando soporte médico-científico según sea necesario, y responderá a consultas médicas de profesionales sanitarios y pacientes. Su labor contribuirá a mantener actualizada la evidencia científica de los productos de la compañía mediante la revisión de literatura, y colaborará en la difusión de información médica. Finalmente, participará en actividades de farmacovigilancia y en las relaciones con las consejerías de Sanidad.

Requisitos

Licenciatura o Grado en Medicina, con especialidad en Alergología, Urología o Otorrinolaringología. Se valorará positivamente formación de posgrado como Máster en Medical Affairs. Se requiere experiencia previa de al menos 1 año en funciones similares dentro de un Departamento Médico en la industria farmacéutica o biofarmacéutica. Es indispensable tener conocimiento de la legislación y normativa aplicable a estudios clínicos y registro de productos. Se exige un nivel alto de inglés (mínimo B2) tanto hablado como escrito. Se requiere manejo de ofimática a nivel usuario (hojas de cálculo, procesadores de texto, internet, bases de datos). Se valorarán conocimientos en estadística. Disponibilidad para asistir a congresos y cursos de la compañía.

Se ofrece

Disponibilidad para asistencia a congresos y cursos de la compañía. Se valorará experiencia previa en el sector farmacéutico o bio-farmacéutico.

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