Oferta de empleo: Operario de producción en industria química con certificado de discapacidad

San sebastián de los reyes (Madrid) Sistema nacional de empleo 8 de enero de 2026

Descripción

Buscamos incorporar a nuestro equipo un profesional cualificado para desempeñar el puesto de operario en la unidad operativa T1. Las funciones principales abarcan la realización de tareas rutinarias, incluyendo la atención operativa ('Operator Care') y la contribución activa a la mejora continua ('Continuous Improvement'). El rol implica llevar a cabo operaciones básicas de preparación para la fabricación, así como tareas de limpieza y revisión de viales. Será esencial interpretar y seguir rigurosamente los procedimientos específicos detallados para cada operación, documentando meticulosamente todas las actividades realizadas. El desempeño se desarrollará bajo el estricto cumplimiento de los estándares de fabricación Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), tal y como exigen las agencias reguladoras internacionales.

Adicionalmente, el puesto requerirá asistencia en paradas técnicas ('Shut downs') y soporte en las validaciones del área. Será responsable de mantener el área operativa en un estado validado, asegurando la conformidad con los Procedimientos Operativos Normalizados (SOPs), las GMPs y todos los requerimientos de seguridad establecidos. El compromiso con los requisitos de seguridad, salud y medio ambiente (EHS) definidos por la compañía es fundamental para el correcto desempeño de las funciones.

Este puesto se dirige a profesionales con Formación Profesional de Grado Medio en Fabricación de Productos Farmacéuticos. Se valorará positivamente experiencia previa en producción, preferiblemente en el sector farmacéutico o similar, y en entornos estériles. Se requiere la capacidad de seguir procedimientos normalizados de trabajo y operar en un entorno GMP, manteniendo altos estándares de orden, limpieza e higiene. Es indispensable poseer conocimientos sobre procesos y equipos, junto con una gran capacidad de aprendizaje y adaptación. El candidato deberá estar capacitado para trabajar con agentes de limpieza y desinfección, demostrando precisión en la inspección visual de viales liofilizados. Se valorará el conocimiento sobre normativa GMP.

Requisitos

Formación Profesional de Grado Medio en Fabricación de Productos Farmacéuticos. Experiencia previa en producción, preferiblemente en sector farmacéutico o similar y en entorno estéril. Capacidad para seguir procedimientos normalizados de trabajo (SOPs). Experiencia trabajando en entorno GMP. Altos estándares de orden, limpieza e higiene. Conocimiento de procesos y equipos. Capacidad de aprendizaje. Habilidad para trabajar con agentes de limpieza y desinfección. Precisión en la inspección visual de viales liofilizados. Conocimiento sobre normativa GMP. Imprescindible poseer certificado de discapacidad igual o superior al 33%.

Se ofrece

Contrato indefinido. Jornada completa. Horario de turnos rotativos de 8 o 12 horas, incluyendo mañanas, tardes, noches, fines de semana y festivos.