Oferta de empleo: Monitor de ensayos clínicos con certificado de discapacidad

Madrid (Madrid) Sistema nacional de empleo 3 de noviembre de 2025

Descripción

Buscamos incorporar a nuestro equipo a tres profesionales altamente cualificados para el puesto de Monitor de Ensayos Clínicos. Esta es una oportunidad única para unirse a un entorno dinámico y contribuir al avance de la investigación médica. El candidato ideal poseerá un certificado de discapacidad y demostrará un dominio excepcional del idioma inglés, así como una profunda comprensión de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y las regulaciones aplicables.

Las responsabilidades clave de este puesto incluyen la gestión integral del ensayo clínico, abarcando desde las visitas de seguimiento y la supervisión del cumplimiento normativo hasta la correcta administración del suministro de medicamentos y la resolución proactiva de cualquier incidencia que pudiera surgir. El objetivo principal es asegurar la estricta adherencia al protocolo del estudio, las BPC y todas las normativas vigentes, garantizando la integridad y fiabilidad de los datos obtenidos. Se valorará la capacidad para colaborar activamente en el proceso de reclutamiento de participantes, así como la habilidad para gestionar eficientemente los datos del estudio y preparar informes detallados de cada visita. La ejecución de actividades de cierre y la provisión de retroalimentación constructiva sobre el rendimiento del estudio serán también aspectos fundamentales del rol.

Ofrecemos un contrato indefinido con una jornada completa flexible, lo que permite conciliar la vida profesional y personal. El salario competitivo se sitúa en 2800 euros. Esta posición representa una excelente opción para aquellos profesionales que buscan estabilidad laboral y la posibilidad de desarrollarse en el apasionante campo de los ensayos clínicos, aportando su experiencia y compromiso en un puesto con un impacto directo en la salud.

Requisitos

Imprescindible poseer certificado de discapacidad. Dominio alto del idioma inglés. Experiencia previa en monitorización de ensayos clínicos. Conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y regulaciones aplicables. Capacidad para gestionar estudios en su totalidad. Habilidades de comunicación y resolución de problemas. Capacidad para preparar informes detallados. Flexibilidad horaria.

Se ofrece

Contrato indefinido. Jornada completa flexible. Salario: 2800 EUR. Entorno de trabajo dinámico y colaborativo.