Oferta de empleo: Jefe/a equipo laboratorio farmacéutico (h/m/x)

Lliçà de vall (Barcelona) Manpower 23 de abril de 2026

Descripción

El rol implica la supervisión directa de las operaciones de producción dentro de un laboratorio dedicado a la fabricación de medicamentos inyectables. Esta posición exige una presencia constante en áreas de trabajo estéril, donde el control riguroso de los procesos productivos es fundamental para mantener los estándares exigidos por la industria. La persona seleccionada será responsable de organizar la carga de trabajo diaria, asegurar que el equipo operativo cumpla con las normativas de fabricación y garantizar que los estándares de higiene y seguridad se mantengan sin excepciones durante toda la jornada laboral.

La gestión del personal a cargo requiere habilidades de coordinación para fomentar el desarrollo técnico y la ejecución precisa de las tareas asignadas. Esto incluye la supervisión de la correcta ejecución de las líneas de acondicionamiento y fabricación, interviniendo en la resolución de cualquier anomalía que pueda surgir durante los procesos técnicos. Además, es necesario colaborar estrechamente con departamentos transversales para asegurar que los flujos de trabajo sean eficientes y que la comunicación interna facilite la resolución rápida de incidencias operativas.

El entorno laboral se caracteriza por ser altamente normativo, requiriendo una atención meticulosa al detalle en el seguimiento de los protocolos establecidos. El desempeño del puesto contribuye directamente a la calidad final de los productos inyectables fabricados, por lo que se requiere una actitud proactiva y una alta capacidad de respuesta ante situaciones imprevistas dentro de la planta de producción. Se valora la capacidad para mantener el orden y la disciplina necesaria en entornos de alta exigencia productiva.

Requisitos

Formación superior en Ciencias de la Salud, Química, Biología o Farmacia. Experiencia demostrable en entornos de producción farmacéutica con procesos de inyectables y zonas estériles. Conocimiento profundo de las normas de correcta fabricación (GMP). Experiencia previa en gestión de equipos o coordinación de turnos. Disponibilidad para realizar turnos rotativos, incluyendo turnos de noche o fines de semana.

Se ofrece

Contrato inicial de duración determinada con posibilidad de continuidad. Remuneración económica competitiva ajustada a la trayectoria profesional. Formación continua en procesos específicos de fabricación.

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