VeterisJobs
Descripción
Buscamos un profesional de la ingeniería con experiencia en las áreas de Commissioning, Qualification & Validation (CQV) para unirse a un proyecto estable y de gran relevancia dentro del sector farmacéutico. Si cuentas con al menos un año de experiencia en actividades de CQV y buscas un entorno profesional desafiante y con oportunidades de crecimiento, esta posición podría ser ideal para ti. La empresa cliente, un actor destacado en la industria farmacéutica, valora la precisión, la calidad y el cumplimiento normativo en todas sus operaciones.Como parte del equipo, tus responsabilidades incluirán la planificación, ejecución y documentación de procesos de validación y commissioning para asegurar que los equipos y sistemas cumplan con los más altos estándares de calidad y las normativas GMP. Se espera que trabajes con una variedad de sistemas y equipos, incluyendo HVAC, Utilities (PW, WFI, gases) y equipos de proceso. Se valorará positivamente la experiencia con sistemas automatizados y conocimientos en validación de sistemas computarizados (CSV).
Este rol requiere una sólida formación académica en ingeniería, preferiblemente en ramas como Ingeniería Industrial, Química, Mecánica, Eléctrica o Biomédica. Un máster o formación específica en Validación y Calidad será considerado una ventaja. Buscamos a alguien con capacidad para interpretar y aplicar normativas GMP y guías regulatorias, así como para emplear metodologías de validación basadas en riesgos. La habilidad para elaborar y revisar documentación técnica y protocolos CQV es fundamental. La posición demanda un alto nivel de español (nativo o fluido) y un nivel profesional de inglés, tanto para lectura como para redacción técnica, facilitando la comunicación en un entorno internacional.