VeterisJobs
Descripción
Únete a un dinámico y regulado entorno farmacéutico donde tu contribución será fundamental para salvaguardar la calidad y seguridad de los medicamentos. Esta posición representa una excelente vía para cimentar tu trayectoria profesional en el ámbito de la Calidad, beneficiándote de una formación integral, un acompañamiento cercano y una progresión estructurada hacia responsabilidades cada vez más técnicas. Te sumergirás en el análisis y la generación de informes clave para la evaluación continua de la calidad de nuestros productos.Serás responsable de la recopilación exhaustiva, consolidación precisa y elaboración diligente de los informes de Revisión de Calidad de Producto (PQR). Tu labor asegurará la perfecta trazabilidad, el orden meticuloso y la alta calidad de todos los datos gestionados, siempre en estricto cumplimiento con el plan anual establecido. Este rol te permitirá adquirir un conocimiento profundo de los procesos GMP y las mejores prácticas en la gestión de datos.
Trabajarás en estrecha colaboración con diversos departamentos, incluyendo Producción, Control de Calidad (QC) y el área Regulatoria, fomentando un aprendizaje transversal y la sinergia entre equipos. La posición está diseñada para ofrecer un desarrollo profesional continuo y un crecimiento significativo dentro del área de Calidad, en un ambiente que promueve activamente la colaboración y la adherencia a las directrices de integridad de datos ALCOA+.