Descripción
Buscamos un profesional con experiencia en sistemas de calidad farmacéuticos para unirse a nuestro equipo. Serás responsable de asegurar que todos los procesos y documentaciones cumplan con las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y las normativas vigentes. Tus funciones incluirán el desarrollo, implementación y supervisión del Sistema de Calidad Farmacéutico, garantizando su actualización constante.Además, coordinarás y ejecutarás auditorías internas y externas, gestionando las respuestas a los hallazgos y supervisando su correcta implementación. Serás clave en la elaboración de informes de seguimiento, indicadores de rendimiento y la gestión del Plan de Mejora Continua. Tu rol también abarcará el liderazgo de proyectos para mejorar procesos y la eficiencia operativa, así como la elaboración de informes detallados sobre parámetros de desempeño, tendencias y áreas de mejora.
También serás responsable de implementar y mantener un sistema de gestión de riesgos de calidad, así como de la elaboración y revisión de planes de calibración, cualificación, validación y auditorías. Fomentarás el desarrollo profesional a través de programas de formación y gestionarás la homologación y aprobación de proveedores, asegurando la calidad en toda la cadena de suministro.