Oferta de empleo: Gestión científica y desarrollo de investigación farmacológica

Alcobendas (Madrid) Grupo Crit 12 de marzo de 2026

Descripción

Buscamos un profesional con una sólida formación médica y científica para integrarse en nuestro equipo de I+D. Será responsable de supervisar y ejecutar diversas actividades cruciales para el avance de nuestros proyectos de investigación y el desarrollo de nuevos productos. Sus funciones abarcarán desde el diseño y la coordinación de estudios clínicos, asegurando el cumplimiento de los protocolos y normativas vigentes, hasta la elaboración de documentación científica de alta calidad para fines regulatorios y de registro. Además, jugará un papel fundamental en la formación continua del personal, tanto interno como externo, transmitiendo conocimientos médico-científicos actualizados y esenciales para la correcta ejecución de los estudios. Se encargará del seguimiento riguroso de los proyectos activos, garantizando el cumplimiento de los plazos establecidos y optimizando los procesos de reclutamiento. La actualización constante de la información médico-científica de nuestros productos, incluyendo la revisión de fichas técnicas, prospectos y la literatura científica relevante, será otra de sus responsabilidades clave. Participará activamente en la difusión de información médica a través de diversos canales y colaborará estrechamente con otros departamentos para proporcionar el soporte científico necesario. La interacción con profesionales sanitarios, la respuesta a consultas médicas y la participación en actividades de farmacovigilancia, evaluando y revisando información de seguridad, serán también parte integral de su rol. Se espera una contribución activa en la asistencia a congresos y reuniones científicas, así como en la elaboración y presentación de publicaciones científicas, manteniendo así la compañía a la vanguardia del conocimiento en su área terapéutica.

Requisitos

Licenciado/Grado en medicina con especialidad en Alergología, Urología o Otorrinolaringología. Se valorará formación de posgrado en Máster en Medical Affairs de la Industria Farmacéutica. Se valorará experiencia mínima de 1 año en funciones similares en el Departamento Médico de empresas farmacéuticas o bio-farmacéuticas. Conocimiento de la legislación y normativa de estudios clínicos y registro de productos. Nivel de inglés alto (mínimo B2). Nivel usuario de ofimática. Se valorarán conocimientos en estadística.

Se ofrece

Disponibilidad para asistencia a congresos y cursos de la compañía.

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