Oferta de empleo: Especialista en ensayos clínicos para proyectos de innovación hospitalaria

Cáceres (Cáceres) Sistema nacional de empleo 21 de noviembre de 2025

Descripción

Buscamos un profesional altamente cualificado para unirse a nuestra dinámica unidad de ensayos clínicos en el Hospital San Pedro de Alcántara de Cáceres. El rol principal se centrará en el manejo experto de datos clínicos, asegurando la integridad y calidad de la información recopilada. Esto incluye el registro meticuloso de datos en los Cuadernos de Recogida de Datos (CRD), la generación y resolución de consultas de datos, así como la revisión exhaustiva de la información y la aplicación de procedimientos de codificación médica y control de calidad. El candidato seleccionado será responsable de la preparación de informes detallados sobre el estado de los datos clínicos de los proyectos en curso.

Además de las responsabilidades de gestión de datos, se espera que el candidato brinde apoyo en la educación y seguimiento de los pacientes en el uso de las tecnologías necesarias para el correcto desarrollo de los proyectos. Esto implica una comunicación clara y efectiva con los participantes del estudio, garantizando su comprensión y adherencia a los protocolos. Se ofrecerá soporte técnico en otras tareas que surjan dentro del marco del proyecto PMP22/00032, demostrando flexibilidad y capacidad de adaptación a las necesidades del equipo de investigación.

Este puesto representa una excelente oportunidad para profesionales con formación en Ciencias de la Salud y un interés marcado en la investigación clínica y la innovación. Se valora la experiencia previa en roles similares, la capacidad analítica y un sólido conocimiento del inglés. Únete a nuestro equipo y contribuye al avance de la investigación biomédica en un entorno hospitalario de referencia.

Requisitos

Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, complementada con un Máster Universitario en el área. Alternativamente, Diplomatura/Grado en Ciencias de la Salud. Experiencia demostrable de al menos 12 meses como Data Entry o Study Coordinator en investigación clínica, acreditada mediante contrato o certificado laboral. Nivel de inglés B1 certificado.

Se ofrece

Contrato de duración determinada hasta la finalización del proyecto. Jornada completa. Salario a determinar en función de la titulación y experiencia del candidato.