VeterisJobs
Descripción
Únete a un equipo dinámico en una empresa líder en el sector de productos sanitarios, cosméticos, complementos alimenticios y productos zoosanitarios. Buscamos unprofesional dedicado al control de calidad que garantice la excelencia en cada etapa del proceso productivo. Serás responsable de la rigurosa inspección y aprobación de materias primas, materiales de empaque, productos intermedios y finales, asegurando que cumplen con los más altos estándares de calidad y las normativas vigentes.
Tu labor será crucial en la verificación de la documentación de producción y control, la gestión de solicitudes de análisis a proveedores externos y la evaluación de resultados. Además, participarás activamente en la supervisión de controles ambientales, la investigación de incidencias y no conformidades, y la promoción de una sólida cultura de calidad basada en Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), Documentación (BPDoc) y Laboratorio (BPL).
Este rol implica la realización de inspecciones rutinarias en las instalaciones y procesos, el desarrollo de herramientas de apoyo como checklists y guías visuales para detectar desviaciones, y la colaboración activa en auditorías internas y externas. También tendrás la oportunidad de impartir formación sobre Buenas Prácticas y optimizar la edición de documentación técnica esencial. Tu contribución será fundamental para implementar iniciativas de mejora continua, perfeccionando los procesos de muestreo, inspección y control de calidad en planta y fortaleciendo la comunicación con proveedores para resolver incidencias y asegurar la calidad de los insumos. Buscamos a alguien proactivo, con gran atención al detalle y capacidad analítica, que pueda integrarse rápidamente y aportar valor desde el primer día.
Requisitos
- Formación académica en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biotecnología o un campo relacionado.- Experiencia previa demostrable en control de calidad o garantía de calidad operacional, preferiblemente en sectores afines a productos sanitarios, cosméticos o farmacéuticos.
- Sólidos conocimientos y aplicación práctica de normativas de calidad como Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), Buenas Prácticas de Documentación (BPDoc) y Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
- Habilidades analíticas avanzadas, alta capacidad de organización y una meticulosa atención al detalle.
- Competencias sólidas en comunicación interpersonal y habilidad para trabajar eficazmente en equipo.
- Experiencia en el manejo de documentación técnica diversa y sistemas de gestión de calidad.
- Disponibilidad de vehículo propio indispensable para acceder al parque tecnológico de Miñano.
- Capacidad para una incorporación inmediata al puesto de trabajo.
Se ofrece
- Contrato inicial con ETT de aproximadamente 3 meses, con posibilidad de posterior incorporación a la empresa.- Jornada laboral completa de 40 horas semanales, distribuidas en horario de mañana. El horario de inicio es flexible y se ajustará a la planificación diaria del departamento, pudiendo variar entre las 06:00 y las 10:00.
- A futuro, se contemplará una rotación a turnos de mañana y tarde.
- Salario competitivo de 23.000 a 25.000€ brutos anuales, a determinar según la experiencia y cualificaciones del candidato seleccionado.