VeterisJobs
Descripción
Buscamos a una persona detallista y organizada para unirse a nuestro equipo de producción en el sector farmacéutico. Serás responsable de la preparación y gestión integral de la documentación asociada a los lotes de fabricación y acondicionamiento. Esto incluye la creación, modificación y actualización de guías de fabricación, instrucciones, procedimientos y toda la documentación pertinente, asegurando que esté disponible y sea fácilmente accesible para los equipos de producción. Tu labor será fundamental para garantizar la continuidad operativa y el cumplimiento de los estándares de calidad.Además, gestionarás la introducción de datos primarios en las aplicaciones corporativas, así como la imputación y el control de variables del personal de la planta de acondicionamiento (PCU). Serás el administrador de QUALIPSO para la PCU y te encargarás del seguimiento de pedidos e inversiones. Tu rol también implicará dar soporte en producción, lo cual puede incluir verificaciones de limpieza, marcadores, apoyo en cambios de formato y asistencia general a la producción, siempre asegurando el cumplimiento de las GMPs y las normativas de seguridad.
Tu contribución será vital para la revisión de la documentación de los lotes, garantizando su conformidad con los requisitos de calidad y normativas vigentes. Participarás activamente en la investigación de desviaciones en los procesos de producción, proponiendo y documentando acciones correctivas y preventivas (CAPA). Serás responsable de gestionar las desviaciones relacionadas con los materiales de producción y de realizar ajustes en el sistema SAP para optimizar la precisión de los inventarios. También colaborarás en la organización y ejecución de habilitaciones y formaciones para el personal de producción, impartiendo conocimientos sobre herramientas informáticas y digitales esenciales para la gestión de la producción. Tu compromiso con las normativas HSE, de calidad y laborales será clave para el correcto desempeño de tus funciones.