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Descripción
Buscamos a un profesional proactivo y organizado para unirse a nuestro equipo como Coordinador de Estudios Clínicos. El candidato ideal será responsable de la gestión integral de estudios clínicos, asegurando el cumplimiento riguroso de los protocolos establecidos, las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y todas las regulaciones aplicables. Sus funciones incluirán la planificación y ejecución de visitas de seguimiento, la gestión del suministro de medicamentos y la supervisión de la correcta administración de los mismos a los participantes del estudio. Será fundamental su habilidad para resolver incidencias que puedan surgir durante el desarrollo del estudio, garantizando la integridad y calidad de los datos recopilados. Además, el coordinador participará activamente en el proceso de reclutamiento de participantes y en la preparación de informes detallados de las visitas realizadas, así como en las actividades necesarias para el cierre exitoso de cada estudio.Este rol requiere una comunicación fluida con los equipos de investigación y otros profesionales involucrados, aportando retroalimentación constructiva sobre el progreso y el rendimiento del estudio. Se valorará la capacidad para trabajar de forma autónoma y como parte de un equipo, demostrando un alto nivel de atención al detalle y compromiso con la excelencia en la investigación clínica. La persona seleccionada tendrá la oportunidad de desarrollarse profesionalmente en un entorno dinámico y colaborativo, contribuyendo significativamente a avances en el campo de la salud.