Descripción
Únete a un equipo innovador en Bescanó (Girona) que está a la vanguardia de la detección del melanoma, fusionando inteligencia artificial y robótica para revolucionar la atención médica. Nuestra misión es clara: llevar avances médicos de vanguardia al mercado, asegurando los más altos estándares de calidad y seguridad en cada paso. Este rol es fundamental para conectar la innovación tecnológica con las necesidades clínicas, garantizando que nuestros productos no solo sean pioneros, sino también seguros y eficaces.
Serás la persona encargada de asegurar que cada desarrollo tecnológico cumpla rigurosamente con los marcos regulatorios y de calidad pertinentes. Tu labor será el puente entre la ciencia, la tecnología y la regulación, permitiendo que nuestras soluciones tengan un impacto tangible y positivo en el sistema sanitario y, en última instancia, en la vida de las personas. Tendrás la oportunidad de trabajar en un entorno dinámico, donde el aprendizaje continuo sobre tecnologías médicas, inteligencia artificial y normativas internacionales es una constante. Este puesto ofrece una jornada laboral estable de lunes a viernes, con la posibilidad de teletrabajo, promoviendo un equilibrio saludable entre la vida profesional y personal. El paquete salarial es competitivo y se ajusta a la experiencia y desarrollo profesional del candidato, con oportunidades de crecimiento dentro de la organización. Requisitos
Se requiere un grado en Ingeniería (Informática, Biomédica, Industrial, Física o similar) que proporcione una sólida base técnica para comprender tanto el producto como los requisitos regulatorios. Es fundamental contar con experiencia en Sistemas de Gestión de Calidad (QMS) y en entornos regulados para estructurar procesos robustos y asegurar el cumplimiento normativo sin obstaculizar la innovación. Se valorará el conocimiento de normativas como ISO 13485 o ISO 14971, que son clave para avanzar con seguridad hacia certificaciones y estándares internacionales. Se espera una gran capacidad de organización y atención al detalle para gestionar documentación crítica con rigor y trazabilidad. La habilidad para trabajar eficazmente con equipos multidisciplinares es esencial para integrar de manera eficiente los aspectos de regulación, tecnología y clínica. Un genuino interés por los ensayos clínicos y los dispositivos médicos proporcionará el contexto necesario para aportar valor real en el desarrollo y validación del producto. Se ofrece
La jornada laboral es de lunes a viernes, con un horario de 8:00h a 17:00h. Se ofrece la posibilidad de teletrabajo un día a la semana. El salario se sitúa en un rango de 22.000€ a 26.000€ brutos anuales, con potencial de evolución ligado al desarrollo profesional. El puesto implica la gestión del sistema de calidad, la coordinación de ensayos clínicos y la preparación de documentación regulatoria. 
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