Oferta de empleo: Control de procesos en fabricación farmacéutica

Madrid (Madrid) Manpower 25 de febrero de 2026

Descripción

Únete a un entorno técnico avanzado dentro de la industria farmacéutica, donde la estabilidad y el desarrollo profesional en procesos productivos de alto nivel son una constante. Te incorporarás a una empresa consolidada y reconocida en el sector, caracterizada por una sólida organización, un firme compromiso con la calidad y un ambiente de trabajo colaborativo que fomenta el bienestar diario. Tu labor será fundamental para asegurar la precisión, calidad y seguridad en los procesos productivos, garantizando la obtención de productos que contribuyen directamente a la salud de las personas. Mantendrás los exigentes estándares técnicos y regulatorios de la industria, asegurando la trazabilidad, el control riguroso y el cumplimiento de todos los protocolos en cada etapa de la fabricación. Tu día a día se centrará en la supervisión, verificación y documentación exhaustiva del producto durante su ciclo de producción, desempeñando un papel clave en el mantenimiento de la integridad y eficacia de los medicamentos.

Dentro del área de fabricación, realizarás controles esenciales para verificar que cada lote cumple con los más altos estándares de calidad y los procedimientos establecidos. Esto incluye la ejecución de controles visuales y de mediciones como peso y volumen, utilizando balanzas analíticas e instrumentos de medición con gran precisión. La supervisión de la maquinaria, como la máquina "Gota", y la realización de muestreos estratégicos son parte integral de tus responsabilidades para la detección temprana de cualquier desviación. La gestión y documentación de muestras, la identificación de posibles inconsistencias y la elaboración de informes detallados al cierre de cada lote son cruciales para asegurar la trazabilidad completa y el cumplimiento normativo, incluyendo las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).

Requisitos

Formación como Técnico/a de Laboratorio o similar. Experiencia previa en entornos productivos, preferiblemente en áreas de calidad. Conocimiento y aplicación de la normativa GMP. Manejo de sistemas como SAP y/o Labware es valorable. Se requiere capacidad organizativa, habilidad para el trabajo en equipo, comunicación fluida, iniciativa y criterio para la toma de decisiones en un entorno productivo. Se valorará experiencia en maquinaria automatizada, software SAP y EBR, conocimiento de salas estériles, atención al detalle y rigor en la documentación.

Se ofrece

Contrato inicial de 1 mes, renovable hasta un máximo de 12 meses. Jornada completa de 40 horas semanales con turnos rotativos (mañana, tarde, noche). Salario desde 13,06 €/hora bruta, con plus de nocturnidad, pluses por convenio y plus de rotación de 478,94 €/mes. La ubicación es en Madrid, zona Suanzes, bien comunicada por transporte público.

Ofertas más buscadas