Oferta de empleo: Biopharmaceutical scientist

Cerdanyola del vallès (Barcelona) Ranstad 23 de abril de 2026

Descripción

Se busca incorporar un perfil científico al equipo de Análisis Biofarmacéutico. Este rol se centra en la ejecución y supervisión de estudios de transferencia de productos biológicos bajo un entorno regulado de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). El profesional seleccionado será responsable de diseñar los protocolos de estudio, realizar la supervisión técnica y asegurar que todos los procesos analíticos cumplan estrictamente con la normativa vigente. La posición requiere una capacidad constante para gestionar múltiples proyectos de forma paralela, manteniendo un enfoque riguroso en los plazos de entrega y en la comunicación fluida con los clientes para reportar avances significativos. Además, la función implica la redacción, revisión y gestión integral de toda la documentación técnica asociada, como protocolos de validación, procedimientos normalizados de trabajo y certificados de análisis. Se espera que el profesional desempeñe una labor activa en el seguimiento de las actividades experimentales, fomentando la excelencia científica y garantizando que el personal a su cargo mantenga los estándares de calidad definidos por la empresa. Asimismo, el puesto requiere una participación constante en la mentoría de analistas y personal de apoyo durante el desarrollo de los experimentos diarios, asegurando que todos los métodos analíticos se ejecuten según los estándares de seguridad y eficacia establecidos para productos biotecnológicos de alta complejidad. La posición se desarrolla en un entorno dinámico que valora la colaboración y el trabajo en equipo, integrándose en un laboratorio equipado con tecnología avanzada para el análisis de proteínas y otras moléculas biológicas, siempre bajo el cumplimiento de los requerimientos internacionales de calidad.

Requisitos

Grado en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o disciplinas afines en ciencias de la vida. Se requiere al menos un año de experiencia profesional. Conocimientos profundos en normativas GMP. Experiencia práctica en métodos analíticos, particularmente en cromatografía y HPLC. Se valorará positivamente la experiencia previa en técnicas electroforéticas, Western-Blot y ELISA, así como conocimientos en control de calidad de proteínas. Capacidad demostrable en gestión de documentación técnica y organización de múltiples proyectos simultáneos.

Se ofrece

Jornada laboral de tiempo completo. Horario flexible con jornada intensiva los viernes. Modalidad de trabajo híbrida con predominancia presencial en las instalaciones. Acceso a plataforma de beneficios sociales. Vacaciones de 23 días anuales más días festivos adicionales. Disposición de servicios de comedor y áreas comunes.

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