Oferta de empleo: gestor de proyectos farma (zgz)

Zaragoza (Zaragoza) Manpower 5 de noviembre de 2026

Descripción

El profesional seleccionado será el principal responsable de liderar proyectos de inversión e ingeniería industrial en una empresa farmacéutica especializada en la producción de principios activos. Su labor será esencial para coordinar las distintas áreas técnicas y funcionales implicadas, garantizando la ejecución exitosa de cada iniciativa en términos de calidad, seguridad, costes y plazos establecidos. El puesto implica la gestión integral del ciclo de vida de los proyectos, desde su concepción y diseño hasta la puesta en marcha operativa y la transferencia a las áreas de producción.

Las tareas centrales incluyen la supervisión de la planificación, el control presupuestario, la gestión de riesgos y la coordinación de todos los recursos humanos y materiales asignados. Se trabajará en un entorno altamente regulado, por lo que el cumplimiento de las normativas GMP (Buenas Prácticas de Fabricación), de calidad, medioambientales y de seguridad industrial es una prioridad fundamental. El rol requiere una constante interacción con equipos internos multidisciplinares y con actores externos como proveedores, ingenierías y contratistas.

Este posicionamiento ofrece la oportunidad de contribuir a proyectos estratégicos que buscan la ampliación de capacidades productivas, la mejora continua de los procesos existentes y la implementación de nuevas tecnologías. El entorno de trabajo se caracteriza por su dinamismo técnico y su enfoque en la innovación, lo que permite un desarrollo profesional significativo a través de la participación en iniciativas de alto impacto dentro del sector farmacéutico y de la química fina.

Requisitos

Se requiere formación universitaria en Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Farmacia o titulaciones afines. Es indispensable contar con un mínimo de tres años de experiencia en gestión de proyectos dentro de la industria farmacéutica, de principios activos (API), química fina o entornos CDMO. Se valoran positivamente los conocimientos en procesos de fabricación farmacéutica y normativa GMP, así como experiencia en la coordinación de equipos multidisciplinares y múltiples partes interesadas. Se exige un nivel alto de inglés y capacidad demostrada para gestionar presupuestos, planificaciones y control de riesgos.

Se ofrece

La incorporación se realizará mediante un contrato indefinido y estable. La empresa ofrece un paquete retributivo competitivo que se ajustará a la experiencia y cualificación aportada por el candidato. Se incluye formación continua y oportunidades reales de crecimiento y desarrollo profesional dentro de un entorno técnico e innovador. El puesto permite participar en proyectos estratégicos de alto impacto dentro del sector, trabajando con tecnologías y procesos avanzados.

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