Descripción
Este puesto está orientado a la gestión y el análisis de datos relacionados con la seguridad y eficacia de los fármacos, en el marco del sistema sanitario público. Las funciones se desarrollarán bajo la supervisión directa del Director Científico del Proyecto asignado, garantizando la alineación con los objetivos científicos y técnicos establecidos. La persona seleccionada participará en actividades clave del ciclo de vida del medicamento, desde la evaluación de la respuesta terapéutica individual basada en factores genéticos hasta la monitorización de reacciones adversas. Se trata de un rol que requiere una integración constante de conocimientos especializados en ciencias de la salud y una aplicación rigurosa de los procedimientos normalizados de trabajo. El entorno de trabajo fomenta la colaboración multidisciplinar y el uso de herramientas tecnológicas avanzadas para el procesamiento de información farmacológica. El objetivo final es contribuir a la mejora de la calidad asistencial y la seguridad del paciente mediante la aplicación de los principios de la farmacogenética y la farmacovigilancia en la práctica clínica diaria. Requisitos
Es indispensable poseer una titulación superior universitaria oficial en el ámbito de las Ciencias de la Salud o áreas afines, debidamente homologada. Se valorarán positivamente conocimientos específicos y experiencia demostrable en farmacogenética, farmacovigilancia o gestión de la seguridad de medicamentos. Se requiere capacidad de análisis de datos, manejo de documentación técnica y cumplimiento de protocolos estandarizados. Se ofrece
La contratación se realizará conforme a la normativa vigente del sector público, con las condiciones económicas y laborales establecidas para el grupo profesional correspondiente. Se ofrece incorporación a un proyecto estable dentro del sistema sanitario público, con las cotizaciones sociales y los beneficios asociados a la administración correspondiente. 
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