Descripción
El rol está centrado en el área de control de calidad dentro del sector farmacéutico. Las responsabilidades principales incluyen el análisis exhaustivo de materias primas, tales como principios activos y excipientes, para garantizar su conformidad con las especificaciones establecidas. Además, se realiza el análisis de productos terminados que abarcan diversas formas farmacéuticas, entre las que se encuentran comprimidos, soluciones orales, semisólidos, líquidos e inhaladores. Este análisis es fundamental para asegurar la calidad, seguridad y eficacia de los productos antes de su liberación al mercado.El trabajo implica la aplicación y dominio de técnicas analíticas instrumentales clave, como la cromatografía líquida de alta resolución utilizando software específico, cromatografía de gases con su correspondiente paquete informático, valoraciones potenciométricas y determinaciones de humedad mediante el método Karl Fischer. El profesional será responsable de la correcta ejecución de estos métodos, el mantenimiento de los equipos, la interpretación precisa de los resultados y la elaboración de los correspondientes informes y documentación técnica según los protocolos de Buenas Prácticas de Laboratorio.
El entorno de trabajo exige un alto grado de precisión, atención al detalle y adherencia estricta a los procedimientos normalizados de operación. La posición contribuye directamente al sistema de garantía de calidad de la empresa, participando en la validación de métodos analíticos y en la resolución de incidencias relacionadas con el control de calidad. Se desarrolla en un laboratorio debidamente equipado y regulado, donde la trazabilidad y la integridad de los datos son aspectos prioritarios.